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Что (кто) такое Zona de Charcot - определение
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2; Sindrome de Charcot–Marie–Tooth; Sindrome de Charcot Marie Tooth; Sindrome de Charcot-Marie-Tooth; Enfermedad de Charcot Marie-Tooth; Enfermedad de Charcot Marie Tooth; Enfermedad de Charcot Marie-Tooth tipo 2; Enfermedad de Charcot Marie Tooth tipo 2; Sindrome de Charcot Marie-Tooth; Sindrome de Charcot Marie–Tooth; Síndrome de Charcot Marie-Tooth; Síndrome de Charcot Marie Tooth; Síndrome de Charcot Marie–Tooth; Atrofia muscular peroneal; Neuropatía motora y sensorial hereditaria; Síndrome de Charcot–Marie–Tooth
Zona de Charcot
zona histerogénica, en la que la presión puede provocar un ataque de histerismo
Jean-Baptiste Charcot
.jpg?width=200 "Grabado de Léon Haffner representando el ''Pourquoi Pas? IV''.")
CIENTÍFICO FRANCÉS
Jean Baptiste Charcot; Jean B. Charcot; Jean B. A. E. Charcot
Jean-Baptiste Charcot (Neuilly-sur-Seine,15 de julio de 1867-océano Atlántico, 16 de septiembre de 1936), fue un médico y explorador polar francés. Fue hijo del célebre médico Jean-Martin Charcot.
Enfermedad de CHARCOT-MARIE-TOOTH
esta enfermedad un forma de atrofia muscular neural o espinal es la más frecuente dentro del grupo de enfermedades llamadas neuropatías hereditarias sensori-motoras. Se caracteriza por una degeneración progresiva lenta de los nervios periféricos, raíces nerviosas y médula espinal que ocasiona una debilidad muscular y pérdida de la sensibilidad de las extremidades distales, con caída del pie. A veces, también se observa atrofia óptica. Usualmente se desarrolla en la infancia o en la adolescencia y es más frecuente en los varones. Los niños afectados tienen la inteligencia normal. Se trata de una enfermedad ligada al cromosoma X que se transmite de forma autosómica dominante o recesiva
Википедия
Síndrome de Charcot-Marie-Tooth
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth o CMTDIA comprende un grupo heterogéneo de neuropatías que afectan al sistema nervios periférico, hereditarias y no inflamatorias. También se le puede llamar como atrofia muscular peroneal, neuropatía motora y sensorial hereditaria. Suele comenzar a los 10 a 20 años de edad, pero a veces comienza más tarde, hasta a los 60 años de edad.
